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講準字179號:質型多角體病毒轉錄三步曲的結構生物學

發布時間:2019-06-15|瀏覽次數:

講座報告主題:質型多角體病毒轉錄三步曲的結構生物學
專家姓名:孫京臣
日期:2019-06-22 時間:14:15
地點:會議中心第一報告廳
主辦單位:生命科學研究院  

主講簡介:孫京臣,男,1971年生,博士,教授,博士生導師,系主任、專業主任,廣東省教育廳工程中心主任,第五批廣東省高等學校“千百十工程”,第四、五、六屆中國獸藥審評委員會委員,熟悉藥物藥理、藥效檢測和臨床試驗的設計和研究。副主編《生物化學過程工程學》(科學出版社:21世紀高等院校教材,2008年出版),參編《生物化學過程工程學實踐指導》(科學出版社,2009年出版),參編丁明孝教授的《細胞生物學實驗指導》(高等教育出版社,2009年第1版,2013年第2版)。近5年在國內外自然科學刊物第一或通訊作者在《Nature》《eLIFE》《PNAS》《BMC Genomics》《BMC Evolutionary Biology》《PLoS ONE》《Journal of Virology》《Archives of Virology》《Biotechnology and Applied Biochemistry》《Biotechnology progress》《Journal of Biotechnolgy》《Journal of Electron Microscopy》等學術刊物發表相關研究論文20余篇。專利申請8項,授權4項。2013-2014年University of California, Los Angeles的MIMG和CNSI的Visiting Professor。近年來主持國家自然科學基金4項、廣東省自然科學基金(含重點項目)4項、廣東省財政廳1項、廣東省科技計劃5項、廣東省農業廳2項等科研項目20多項。研究專長:研究方向主要病毒與宿主細胞相互作用的分子機制及結構機理,包括桿狀病毒載體表達系統和生物反應器研究,病毒冷凍電鏡三維重構研究等。

主講內容:呼腸孤病毒(Reoviridae)的蛋白衣殼包裝著分節段的雙鏈RNA基因組,并且通過TEC(transcriptional enzyme complex)進行內源性mRNA合成。人類輪狀病毒和昆蟲胞質多形體病毒(CPV)都是呼腸孤病毒科的成員。研究人員通過冷凍電鏡和不對稱重建,解析了休眠狀態CPV(q-CPV)的基因組結構。他們還在q-CPV和t-CPV(有轉錄活性)中明確了TEC的原位結構。研究顯示,CPV的10個dsRNA片段以一種特異性的不對稱方式與10個TEC結合,每個dsRNA片段直接結合一個TEC。TEC含有兩個廣泛互作的亞基,一個RNA依賴的RNA聚合酶(RdRP)和一個NTPase VP4。當q-CPV轉變為t-CPV的時候,RdRP的bracelet結構域會出現顯著的構象改變,形成通道允許RNA模板進入并接觸聚合酶活性位點。此外,CSP(capsid shell protein)的兩個亞基與VP4和RdRP存在互作。這一發現將感知環境線索的外部蛋白與病毒內的RNA轉錄關聯起來。


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