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講準字116號:表界面修飾金屬納米結構調控催化活性

發布時間:2019-05-14|瀏覽次數:

講座報告主題:表界面修飾金屬納米結構調控催化活性
專家姓名:康雄武
日期:2019-05-16 時間:10:00
地點:化學化工學院212報告廳
主辦單位:化學化工學院  

主講簡介:康雄武教授,本科畢業于中國科學技術大學(2007),博士畢業于美國加州大學-圣克魯茲分校化學(2012),于2012-2015年間在佐治亞理工化學系從事博士后研究。2015年至今,任華南理工大學教授,博導,主要研究金屬納米粒子表界面功能化調控貴金屬納米粒子催化活性,如電化學催化甲酸、甲醇氧化,電催化還原二氧化碳,以及等離子效應增強電化學催化活性的機理研究。已在JACS, Angew. Chem., ACS Catal., Adv. Sci, Chem. Mater., J. Mater. Chem., Anal. Chem., Nanoscale, Langmuir, JPCC等期刊發表論文50多篇,總引用次數1200多次。

主講內容:為提高單位質量貴金屬催化劑催化活性,降低催化劑成本,表界面功能化金屬納米結構,展開了一系列工作。首先,我們合成了一系列具有不同尺寸的PdCu合金納米粒子(4.9-15.4nm),并將其負載到CeO2納米棒上,系統研究了“金屬-氧化物”作用提高金屬催化劑的機理,主要將其歸結于壓縮應力、PdO及氧化物基底O空位協同作用的結果。其次,我們通過調控炔烴有機配體分子在釕(Ru)納米粒子表面吸附構型,進而調控其催化活性。研究發現,末端炔烴在Ru納米粒子表面發生異構化反應,以亞乙烯基構型吸附于Ru納米粒子表面,并優先占據Ru的空位,其表現出對苯乙烯分子中碳-碳雙鍵及苯環加氫反應活性;相反,空間炔烴以碳-碳雙鍵平行吸附于Ru納米粒子表面,并優先占據橋位,而該位點恰巧是苯環加氫反應活性位點,因此,空間炔烴修飾Ru納米粒子抑制了其對苯環加氫活性。最后,我們系統研究了可見光激發“等離子共振”促進Pd-Ag合金納米管電化學催化甲醇氧化活性,以及光熱效應與光生空穴促進甲醇氧化活性機制。


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